研究卵泡培养方法的选择根据物种的自然属性而定，目前卵泡培养基本上从三个途径进行，即卵巢皮质的培养（人和大型动物）、整个卵巢的培养（锯齿类动物）和分离卵泡的培养（人、大型动物和锯齿类动物）

在卵巢皮质培养中，经常将卵巢皮质组织切割成厚度为0.1-1mm，面积为1mm²的薄片进行培养。这样大小的薄片增加了面积与体积比，使组织与培养液能更好进行物质交换，且便于组织的气体交换。几种不同的基础培养液被用于人和其他动物的卵巢皮质组织和分离卵泡的培养。

在卵泡体外培养中，胰岛素、转铁蛋白或人血清白蛋白和血清是卵泡体外培养液的主要添加物，添加这些物质的目的是促进卵泡代谢和提高激素活性。培养所用的培养皿从简单的试管到塑料质地的培养板不尽相同。培养板或包被或不包被组织培养嵌合物。这些嵌合物一般由细胞外基质化合物组成，包括型胶原或层黏连蛋白。此外，琼脂、胶原凝脂和藻酸盐细胞外基质凝胶也被用于分离卵泡的培养。添加这些物质的目的是为卵泡体外培养提供一个三维组织培养体系，促进卵泡细胞聚集，是培养体系更接近卵泡的体内生长环境，以便更好的维持卵泡生理控制功能。

“静止”的原始卵泡从卵巢间质中分离出来后还没有成功的培养方法，培养整个卵巢组织的方法也只在卵巢体积较小的动物中展开，如锯齿类动物，该方法的主要途径就是激活卵巢中“静止”原始卵泡使其生长。